單項(xiàng)選擇題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果，可以采取的措施不包括（）

A.責(zé)令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對(duì)不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
E.對(duì)危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)的部門是（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

2.單項(xiàng)選擇題不需要進(jìn)行強(qiáng)制檢驗(yàn)的藥品是（）

A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品

3.單項(xiàng)選擇題不符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)口藥品的要求的是（）

A.因臨床急需進(jìn)口少量藥品
B.代理進(jìn)口藥品
C.持《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)；經(jīng)批準(zhǔn)后，方可進(jìn)口
E.進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于新藥監(jiān)測(cè)期的說法錯(cuò)誤的是（）

A.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立
B.目的是保護(hù)公眾健康
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種
D.不超過3年
E.不超過5年

5.單項(xiàng)選擇題個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)只得配備（）

A.常用藥品
B.急救藥品
C.常用藥品和急救藥品
D.特殊管理藥品
E.注射劑