單項(xiàng)選擇題Klinefeher綜合征最常見的核型是()
A.47.XXY
B.47.XYY
C.46,XX/47,XY
D.46,XY/47,XYY
E.46,XY/417,XXY
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1.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥患兒最初出現(xiàn)癥狀的時(shí)間通常在()
A.生后1~3個(gè)月
B.生后3~6個(gè)月
C.生后6~9個(gè)月
D.生后9~12個(gè)月
E.生后1~3歲
2.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征屬于()
A.常染色體畸變
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于肝豆?fàn)詈俗冃缘脑\斷依據(jù)是()
A.角膜K-F環(huán)
B.特征性CT改變
C.肝銅>300μg/g(肝干重)
D.典型癥狀、角膜K-F環(huán)及血清銅藍(lán)蛋白降低
E.24h尿排銅>300μg/24h
4.單項(xiàng)選擇題男,7個(gè)月,出生后經(jīng)常便秘,腹脹,少哭,生長緩慢,運(yùn)動(dòng)和智力差。查體:皮膚粗糙,毛發(fā)枯黃,厚唇,舌大,心臟大,心率慢,腹大,臍疝。最可能的診斷是()
A.先天性甲狀腺功能減退癥
B.21-三體綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.黏多糖病
E.軟骨發(fā)育不良
5.單項(xiàng)選擇題女孩,4歲,智能落后,表情呆滯,鼻梁低,舌體寬大并伸出口外,皮膚粗糙。首選哪項(xiàng)檢查()
A.染色體核型分析
B.甲狀腺功能
C.尿篩查
D.尿有機(jī)酸分析
E.頭顱CT
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