A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
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C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
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C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
最新試題
限制擴(kuò)散（）
血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是（）
藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過程（）
逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于（）
達(dá)峰時(shí)間（）
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)（）
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）
反映原形藥物從循環(huán)中消失的是（）
血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖呈一直線（）
藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是（）