A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
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A.吸收速度
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C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
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A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
最新試題
可作為多肽類藥物口服吸收的部位是（）
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)（）
藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過程（）
降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是（）
與藥物的生物半衰期有關(guān)的是（）
藥物在體內(nèi)消除一半的時(shí)間（）
藥物在載體幫助下，由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于（）
限制擴(kuò)散（）
起效速度同靜脈注射的是（）
體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值（）