A.大腦前動脈
B.椎-基底動脈
C.大腦后動脈
D.小腦后下動脈
E.大腦中動脈
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A.額葉受損
B.胼胝體
C.旁中央小葉
D.額極
E.垂體
A.病變對側(cè)Horner征
B.同側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
C.飲水嗆咳
D.眩暈
E.交叉性感覺障礙
A.交叉性感覺障礙
B.眩暈，嘔吐
C.同側(cè)Horner征
D.飲水嗆咳
E.對側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
A.對側(cè)感覺障礙
B.靜止性震顫
C.舞蹈樣不自主運(yùn)動
D.病側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
E.意向性震顫
A.呈進(jìn)行性加重
B.對側(cè)偏身感覺障礙
C.病灶對側(cè)完全性偏癱
D.向病灶對側(cè)視麻痹
E.四肢癱
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。