單項選擇題關(guān)于重癥肌無力危象的表述錯誤的是()

A.均與肺部感染或過度疲勞有關(guān)
B.常因抗膽堿酯酶藥量不足引起
C.可用滕喜龍試驗鑒別
D.死亡率高,需進行重癥監(jiān)護
E.胸腺切除術(shù)可誘發(fā)


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1.單項選擇題以下提示重癥肌無力的輔助檢查結(jié)果是()

A.重復(fù)電刺激結(jié)果正常
B.疲勞試驗陰性
C.神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
D.AChR-Ab增高
E.腦脊液蛋白升高

2.單項選擇題重癥肌無力最常合并的疾病是()

A.甲狀腺腫瘤
B.胸腺增生或胸腺瘤
C.小細(xì)胞肺癌
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.多發(fā)性肌炎

3.單項選擇題重癥肌無力病變部位存()

A.神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙
B.肌纖維
C.神經(jīng)肌肉的突觸前膜
D.神經(jīng)元
E.神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AChR

4.單項選擇題以下不是重癥肌無力臨床特征的是()

A.呈晨輕暮重波動性變化
B.90%見眼外肌麻痹
C.面部額紋減少,表情困難
D.飲水嗆咳,吞咽困難
E.使用奎寧,普萘洛爾及氨基糖苷類抗生素對癥狀無影響

5.單項選擇題重癥肌無力一般不受累的肌肉是()

A.眼外肌
B.平滑肌
C.面肌
D.咀嚼肌
E.延髓肌

最新試題

HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機體()免疫的嚴(yán)重缺陷。

題型:填空題

眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

題型:填空題

神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。

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根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。

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騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。

題型:填空題

對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。

題型:填空題

腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。

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脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。

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