A.黑質(zhì)致密部
B.藍(lán)斑
C.中縫核
D.迷走神經(jīng)背核
E.額葉
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.神經(jīng)元萎縮或消失
B.神經(jīng)軸突髓鞘脫失
C.星形膠質(zhì)細(xì)胞增生肥大
D.炎性細(xì)胞浸潤
E.格子細(xì)胞闕如
A.具有遺傳因素和環(huán)境因素的雙重機(jī)制
B.其基本病理改變中包括大量炎性細(xì)胞的浸潤
C.起病隱匿，常廣泛累及神經(jīng)系統(tǒng)的多個(gè)部位
D.實(shí)驗(yàn)室檢查對(duì)于此類疾病具有特異性
E.病灶多為非對(duì)稱性，進(jìn)展性病程
A.帕金森綜合征
B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
C.原發(fā)性震顫
D.帕金森病
E.頸椎病
A.扭轉(zhuǎn)性肌張力不全
B.偏執(zhí)性精神分裂癥
C.抽動(dòng)穢語綜合征
D.小舞蹈病
E.大舞蹈病
A.血清銅藍(lán)蛋白下降
B.血清銅下降
C.尿銅增高
D.血清銅氧化酶活力增高
E.直接反應(yīng)銅升高
最新試題
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。