A.有無肌肉萎縮
B.腱反射
C.病理反射
D.肌張力
E.肌力
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A.L1～L3
B.L4～L5
C.L5～S1
D.L4～S3
E.L1～S2
A.C1～C3
B.C4～C7
C.C2～T1
D.C5～T2
E.C1～T1
A.周圍神經(jīng)
B.脊髓后根
C.脊髓前聯(lián)合交叉
D.脊髓前角
E.脊髓前根
A.同側(cè)運動、痛溫覺障礙，對側(cè)深感覺障礙
B.對側(cè)運動、痛溫覺障礙，同側(cè)深感覺障礙
C.同側(cè)運動、深感覺障礙，對側(cè)痛溫覺障礙
D.同側(cè)運動、對側(cè)深淺感覺障礙
E.同側(cè)運動、痛溫覺和深感覺障礙
A.展神經(jīng)
B.面神經(jīng)
C.位聽神經(jīng)
D.舌咽神經(jīng)
E.三叉神經(jīng)
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。