A.皮質(zhì)型感覺障礙
B.內(nèi)囊偏身型感覺障礙
C.腦干交叉型感覺障礙
D.脊髓橫貫型感覺障礙
E.神經(jīng)干型感覺障礙
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A.神經(jīng)干型感覺障礙
B.脊髓橫貫型感覺障礙
C.脊髓后索型感覺障礙
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E.皮質(zhì)型感覺障礙
A.前庭核
B.錐體外系統(tǒng)
C.小腦
D.脊髓后索
E.皮質(zhì)脊髓側(cè)束
A.頸膨大
B.腰骶膨大
C.胸髓
D.頸膨大以上頸髓
E.腦挫裂傷
A.頸膨大
B.腰骶膨大
C.胸髓
D.頸膨大以上頸髓
E.腦挫裂傷
A.男性乳突平面為T4
B.臍平面為T10
C.腹股溝為L
D.肛周、鞍區(qū)為S3～S5
E.上臂內(nèi)側(cè)為T2
最新試題
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。