單項選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的主要臨床表現(xiàn)是()

A.肢體對稱性麻木
B.肢體對稱性無力
C.發(fā)作性肢體無力
D.發(fā)作性肢體麻木
E.雙側(cè)眼外肌癱瘓


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1.單項選擇題急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎的主要表現(xiàn)是()

A.遲緩性癱瘓,手套一襪子型感覺障礙
B.遲緩性癱瘓,節(jié)段型感覺障礙
C.遲緩性癱瘓,偏身型感覺障礙
D.痙攣性癱瘓,手套一襪子型感覺障礙
E.痙攣性癱瘓,節(jié)段型感覺障礙

2.單項選擇題格林-巴利綜合征的典型臨床表現(xiàn)之一為四肢遠端()

A.感覺障礙比運動障礙明顯
B.感覺和運動障礙均十分嚴重
C.僅有感覺障礙
D.疼痛明顯
E.感覺障礙比運動障礙輕

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騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。

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艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

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運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。

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眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

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重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。

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高度提示MS的兩個重要體征是()、()。

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腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。

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Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

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ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。

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HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導(dǎo)致機體()免疫的嚴重缺陷。

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