A.是以腦橋基底部對稱性脫髓鞘為病理特征的可致死性疾病
B.多在電解質(zhì)紊亂、營養(yǎng)不良的疾病基礎(chǔ)上發(fā)生
C.常在原發(fā)病基礎(chǔ)上突發(fā)四肢弛緩性癱，言語障礙，眼震，咀嚼和吞咽障礙
D.應(yīng)與腦橋基底部梗死、腫瘤和多發(fā)性硬化等鑒別
E.多數(shù)患者預(yù)后好
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.成年人突然發(fā)生的意識障礙
B.腦干聽覺誘發(fā)電位（BAEP）異常
C.不完全閉鎖綜合征
D.MRI發(fā)現(xiàn)腦橋基底部蝙蝠翅膀樣邊界清楚的脫髓鞘病灶
E.腦梗死后出現(xiàn)咀嚼、吞咽及言語障礙
A.酒精中毒晚期
B.甘露醇脫水治療
C.腎衰透析后
D.肝功能衰竭、肝移植后
E.癌癥晚期、營養(yǎng)不良和嚴重?zé)齻?/p>
A.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是一組由于遺傳因素導(dǎo)致髓鞘形成缺陷，不能完成正常發(fā)育的疾病
B.異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是一種神經(jīng)鞘脂沉積病
C.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是一種脂質(zhì)代謝障礙病
D.異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良幼兒型多見，男多于女，2歲后發(fā)病，腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良多在兒童期（5～14歲）發(fā)病，通常均為男孩
E.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良預(yù)后好，可長期存活
A.同心圓硬化又稱Balo病，病灶內(nèi)髓鞘脫失帶與髓鞘保存帶呈同心圓層狀交互排列，形成樹木年輪狀改變
B.病變分布及臨床特點與多發(fā)性硬化完全不同，但認為本病是MS的變異型
C.臨床上患者多為青壯年，急性起病，多以精神障礙為首發(fā)癥狀，之后出現(xiàn)輕偏癱、失語、眼外肌麻痹、眼球浮動和假性球麻痹等
D.體征包括輕偏癱、肌張力增高及病理征等
E.MRI顯示額、頂、枕和顳葉白質(zhì)洋蔥頭樣或樹木年輪樣黑白相間類圓形病灶
A.彌漫性硬化是亞急性或慢性廣泛的腦白質(zhì)脫髓鞘疾病，又稱為Schilder病
B.病因未明，一般認為屬于自身免疫性疾病
C.幼兒或青少年期發(fā)病，男性較多，多呈亞急性、慢性進行性惡化病程
D.視力障礙可早期出現(xiàn)，多見腦彌漫損害的表現(xiàn)如智能減退、精神障礙、癲癇發(fā)作、癱瘓、共濟失調(diào)和尿便失禁等
E.確診需依賴腦電圖的高波幅慢波
最新試題
男患，18歲，家住農(nóng)村，家中畜養(yǎng)牛、羊、豬。近1個月反復(fù)出現(xiàn)抽搐，發(fā)作間期如常。頭顱CT檢查可見散在直徑約0.5～1.0cm大小不等的圓形或類圓形低密度和高低混雜密度影及數(shù)個鈣化灶。該患者最可能的診斷是（）
多發(fā)性硬化最常見的臨床分型是（）
關(guān)于腦橋中央髓鞘溶解癥不正確的描述是（）
女患，23歲，因"發(fā)熱20天，頭痛1周"入院。病程中患者感乏力、食欲缺乏、汗多。查體：體溫38℃，嗜睡，腦膜刺激征（-）。腰穿：腦脊液壓力250mmH2O，腦脊液無色透明，糖0.94mmol／L、氯化物116mmol／L，蛋白1.2g／L，白細胞240×106／1淋巴細胞55%，單核細胞10%，中性粒細胞35%。需進一步行下列哪一項檢查有助確診（）
列哪項與多發(fā)性硬化的發(fā)病機制無關(guān)（）
女患，36歲，感冒2周后出現(xiàn)復(fù)視、步態(tài)不穩(wěn)2天就診，查體發(fā)現(xiàn)有眼球震顫，右側(cè)肢體力弱，共濟失調(diào)。最可能的診斷是（）
下列除哪項外是多發(fā)性硬化治療的主要目的（）
男患，21歲，因"發(fā)熱、頭痛伴惡心、嘔吐2天"入院。神經(jīng)系統(tǒng)查體無陽性體征。腰穿檢查：腦脊液壓力180mmH2O，腦脊液無色透明，糖、氯化物正常，蛋白0.65g/L，白細胞68×106/L，淋巴細胞94%，單核細胞6%。該患者最可能的診斷是（）
關(guān)于同心圓硬化除哪項以外都是正確的（）
有關(guān)急性播散性腦脊髓炎的輔助檢查不正確的是（）