A.一般雜質(zhì)檢查
B.特殊雜質(zhì)檢查
C.顯微鑒別法
D.IR 法
E.GC 法
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A.一般雜質(zhì)檢查
B.特殊雜質(zhì)檢查
C.顯微鑒別法
D.IR 法
E.GC 法
A.正常的抽樣方案
B.加嚴(yán)抽樣方案
C.放寬抽樣方案
D.多次抽樣方案
E.二次抽樣
A.接收數(shù)
B.拒收數(shù)
C.抽樣數(shù)
D.檢查數(shù)
E.總數(shù)
A.原料的檢查
B.中間品的檢查
C.成品檢查
D.輔料的檢查
E.包裝材料的購(gòu)進(jìn)檢查
A.一般雜質(zhì)檢查
B.特殊雜質(zhì)檢查
C.重金屬檢查
D.氯化物檢查
E.鐵鹽檢查
最新試題
簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
簡(jiǎn)述正交表的選擇原則。
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有（）。
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖（又稱PDPC法）的目的。
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí)，至少需制備供試樣品（）。
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。