A.過(guò)敏史
B.相互作用
C.不良反應(yīng)
D.副作用
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.非處方藥
B.處方藥
C.原料藥
D.中成藥
A.檔案
B.銷(xiāo)售記錄
C.購(gòu)進(jìn)記錄
D.質(zhì)量記錄
A.基本要求
B.基礎(chǔ)
C.最高準(zhǔn)則
D.規(guī)范
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.主任藥師
D.中藥師
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
藥品具有特殊性和普通性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
人的本質(zhì)是（）