A.綠、白
B.藍(lán)、白
C.黑、白
D.紅、黃
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A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
A.精神藥品原料
B.一類精神藥品制劑
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉性戒毒藥品制劑
A.不需醫(yī)師處方可自行在藥房選購使用的藥品
B.憑醫(yī)師處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購買的藥品
C.消費(fèi)者按說明上的介紹就可安全使用的藥品
D.憑醫(yī)師處方只能從醫(yī)院藥房購買的藥品
A.憑醫(yī)師處方調(diào)配.購買和使用的藥品
B.顧客自行判斷購買和使用的藥品
C.顧客購買必須登記姓名的藥品
D.與處方藥搭配使用的藥品
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。