A.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)實(shí)施
B.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)實(shí)施
C.在藥物與治療學(xué)委員會(huì)（組）下建立處方點(diǎn)評(píng)專家組
D.處方點(diǎn)評(píng)專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點(diǎn)評(píng)小組在處方點(diǎn)評(píng)工作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合理處方，只需及時(shí)通知藥學(xué)部門(mén)
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A.藥品儲(chǔ)備制度
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
C.藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級(jí)保護(hù)制度
B.逐級(jí)報(bào)告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)一級(jí)管理的藥品管理辦法（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制制劑的審批機(jī)關(guān)是（）
醫(yī)師法規(guī)定，具有處方權(quán)的醫(yī)師是指（）
門(mén)診處方普通藥一般限量為（）
配制制劑所用的物料應(yīng)符合（）
處方的有效期限為開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，最長(zhǎng)不得超過(guò)（）
可以申請(qǐng)"麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡"的單位是（）
醫(yī)療單位和國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理，不正確的是（）
對(duì)"藥事"含義的解釋正確的是（）