A.大部分Rh抗體屬于IgM
B.Rh抗體主要由輸血或妊娠產(chǎn)生
C.IgG類的Rh抗體可通過(guò)胎盤(pán),導(dǎo)致新生兒溶血病
D.Rh抗體可導(dǎo)致嚴(yán)重的輸血反應(yīng)
E.可用人RhD.免疫球蛋白來(lái)防止Rh陽(yáng)性紅細(xì)胞的初次免疫
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A.A型紅細(xì)胞
B.B型紅細(xì)胞
C.O型紅細(xì)胞
D.AB型紅細(xì)胞
E.以上都不是
A.標(biāo)本標(biāo)識(shí)
B.標(biāo)本信息
C.標(biāo)本有無(wú)溶血和乳糜
D.標(biāo)本量
E.標(biāo)本抗凝劑
A.12小時(shí)內(nèi)的標(biāo)本
B.24小時(shí)內(nèi)的標(biāo)本
C.48小時(shí)內(nèi)的標(biāo)本
D.72小時(shí)內(nèi)的標(biāo)本
E.96小時(shí)內(nèi)的標(biāo)本
A.進(jìn)行疑難血型鑒定(含亞型)
B.正定型增加抗A1和抗H
C.反定型增加A2、O細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)
D.確定血型后選擇相同或交叉配血相容的血液進(jìn)行輸血
E.以上均應(yīng)開(kāi)展
A.進(jìn)行抗體鑒定,抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
B.進(jìn)行抗體鑒定,同時(shí)對(duì)供血者進(jìn)行陽(yáng)性抗體對(duì)應(yīng)的抗原測(cè)定,抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
C.進(jìn)行抗體鑒定,同時(shí)對(duì)受血者進(jìn)行陽(yáng)性抗體對(duì)應(yīng)的抗原測(cè)定,抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
D.進(jìn)行抗體鑒定,同時(shí)對(duì)供血者進(jìn)行陽(yáng)性抗體對(duì)應(yīng)的抗原測(cè)定,抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主側(cè)交叉配血
E.以上均不對(duì)
最新試題
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽(yáng)性()。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn),現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是()。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系()。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量,必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中,使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周,方可進(jìn)行采集()。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí),為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補(bǔ)充()。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
WHO推薦的手指采血部位是()。