A.5個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
B.1個(gè)或2個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
C.2個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
D.3個(gè)或4個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
E.5個(gè)或6個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
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A.在采樣點(diǎn)暴露1分鐘后送檢培養(yǎng)
B.在采樣點(diǎn)暴露2分鐘后送檢培養(yǎng)
C.在采樣點(diǎn)暴露3分鐘后送檢培養(yǎng)
D.在采樣點(diǎn)暴露4分鐘后送檢培養(yǎng)
E.在采樣點(diǎn)暴露5分鐘后送檢培養(yǎng)
A.不得超過6小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過24小時(shí)
B.不得超過12小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過24小時(shí)
C.不得超過4小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過12小時(shí)
D.不得超過6小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過12小時(shí)
E.不得超過4小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過24小時(shí)
A.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
B.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
C.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣，成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
D.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣，成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
E.采血人員在從事采血活動(dòng)時(shí)采樣。成分制備人員在從事血液成分制備活動(dòng)時(shí)采樣
A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、瓊脂4.0g于1000ml蒸餾水中
B.調(diào)pH至7.0～7.2
C.過濾
D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6ml于蒸汽滅菌器中，于115℃，滅菌30分鐘
E.置冷藏箱（4℃）備用
A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由原衛(wèi)生部或省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí)，無需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品，直接放入滅菌器再次滅菌
最新試題
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
按照國(guó)家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
若上1題中檢測(cè)出的凝血因子異常，則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有（）。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是（）。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上，針與皮膚刺入角度為多少度，針頭刺入皮膚后改變角度為多少度（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
保存期為5天的單采血小板容量為（）。
接下來需要檢測(cè)的凝血因子為（）。