A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
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A.一對(duì)引物
B.半對(duì)引物
C.兩對(duì)引物
D.兩對(duì)半引物
E.多對(duì)引物
A.以直線圖式
B.以曲線圖式
C.以柱狀圖式
D.以立體圖式
E.以螺旋圖式
A.模板的數(shù)量
B.模板的純度
C.模板的質(zhì)量
D.A+B
E.A+B+C
A.靶基因
B.啟動(dòng)子
C.探針
D.引物
E.以上都是
A.高通量檢測技術(shù)
B.生物基因擴(kuò)展技術(shù)
C.體外靶序列的擴(kuò)增技術(shù)
D.多探針檢測技術(shù)
E.以上都是
最新試題
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長度為()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA、UAG和()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
生物基因組分子量()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()