A.所有在控?cái)?shù)據(jù)
B.所有質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
C.所有失控?cái)?shù)據(jù)
D.最后1個(gè)月的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
E.最初20個(gè)數(shù)據(jù)
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A.90%,5%
B.90%,10%
C.95%,5%
D.95%,10%
E.99%,5%
A.相對(duì)誤差
B.總誤差
C.隨機(jī)誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測(cè)量誤差
A.極差
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差
D.方差
E.平均數(shù)
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
E.為了表示對(duì)室間質(zhì)評(píng)工作的重視,必須專人負(fù)責(zé)完成
A.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性)
B.真陽(yáng)性/(真陰性+假陽(yáng)性)
C.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性)
D.真陰性/(真陽(yáng)性+假陰性)
E.真陰性/(真陰性+假陽(yáng)性)
最新試題
誤差檢出概率指的是()
檢驗(yàn)樣本在臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部傳遞的過(guò)程屬于()
“室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在控時(shí)可以發(fā)出該分析批檢驗(yàn)結(jié)果”的做法是基于()
室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理,不包括()
檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的主要工作,不包括()
分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>
檢驗(yàn)結(jié)果有效性,主要指的是()
在ELISA定性檢測(cè)中,當(dāng)弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控物檢測(cè)為陰性時(shí),以下處理當(dāng)天檢測(cè)結(jié)果方式最為正確的是()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)下列說(shuō)法最正確的是()
不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力,其依賴于()