A.質(zhì)量、能力、技術(shù)水平
B.受控、科學、咨詢服務(wù)
C.管理、技術(shù)、質(zhì)量體系
D.科學、準確、技術(shù)水平
E.信息、能力、受控狀態(tài)
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A.為了減少患者的醫(yī)療費用,應(yīng)少開檢驗申請單
B.應(yīng)進行各種組合檢驗,避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟支出,應(yīng)該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目
A.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成隨機誤差
D.既可造成固定誤差,也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差,也可造成隨機誤差
A.不確定度評定應(yīng)盡量不采用B類評定
B.不確定度的表達形式中可出現(xiàn)正號或負號
C.室內(nèi)質(zhì)控品測量數(shù)據(jù)的標準差和變異系數(shù)可評估不確定度
D.不確定度是用標準差的形式,根據(jù)方和根的規(guī)則進行合成
E.不確定度評定與誤差分析實質(zhì)是一致的
A.質(zhì)量策劃、整體優(yōu)勢、過程概念、持續(xù)改進
B.預防為主、全員參與、過程概念、持續(xù)改進
C.以滿足患者和醫(yī)護部門的要求為中心,實施質(zhì)量和效益的統(tǒng)一計劃
D.體系的策劃與準備、組織確定和資源配置、文件的編制
E.組織確定和資源配置、預防為主、全員參與、文件的編制
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預測值
C.較高的陰性預測值和較高的陽性預測值
D.較好的特異性和較高的陽性預測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預測值
最新試題
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
關(guān)于檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯誤的是()
下列對“檢驗結(jié)果”的敘述,錯誤的是()
對于線性評價的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性而進行性能確認的三個實驗是()
在質(zhì)量目標領(lǐng)域進行研究的第一位學者是()
要保證檢測結(jié)果正確性和檢測結(jié)果真實客觀反映患者病情的原則,最重要的是()
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次,從上到下依次是()
評價候選方法按準確度降低的順序,以下排列正確的是()