A.機(jī)體正常形態(tài)、生長發(fā)育過程受到影響、壽命縮短
B.機(jī)體功能容量如進(jìn)食量降低
C.對外加應(yīng)激的代償能力降低
D.機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)能力下降
E.對其他環(huán)境有害因素的易感性降低
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A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動(dòng)物的體內(nèi)試驗(yàn)到體外替代試驗(yàn)
C.從結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系到三維定量結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系
D.從基準(zhǔn)劑量到閾劑量
E.從危險(xiǎn)度評估到危險(xiǎn)度管理
A.小于或等于人可能攝入量的30倍者,毒性較強(qiáng),應(yīng)放棄使用
B.大于50倍小于可能攝入量100倍者,應(yīng)由有關(guān)專家共同商議后決定取舍
C.大于或等于可能攝入量200倍者,可允許應(yīng)用于食品
D.大于或等于可能攝入量1000倍者,可允許應(yīng)用于食品
E.大于或等于可能攝入量500倍者,可允許應(yīng)用于食品
A.1/10為高劑量組
B.1/100LD50為中劑量組
C.1/1000LD50為低劑量組
D.1/50LD50為中劑量組
E.組間劑量差一般以5~10倍,一般不少于2倍
A.高度蓄積
B.明顯蓄積
C.中等蓄積
D.輕度蓄積
E.無蓄積
A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEL
C.根據(jù)受試物的LOAEL和/或NO-AEL可以估測受試物的長期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗(yàn)
E.亞慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
最新試題
UFS項(xiàng)不包括()
物種差異影響化合物的毒性的例子是()
男性患者28歲。農(nóng)民1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥,突然暈倒在地,急診入院。體檢瞳孔縮小,對光反應(yīng)消失.多汗;流涎,全身抽搐,語言不清,血壓18/12.5kPa(135/94mmHg)。排除由于誤食藥物或有毒物應(yīng)做如下檢查()
脂溶性外來化合物通過生物膜的主要方式是()
有關(guān)嵌入劑的概念正確的是()
毒性的上限指標(biāo)有()
甲烷(CH4)若用Cl取代CH4上H后,其毒性最大的是()
溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如果事先給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SKF一525A,則溴化苯的肝毒性明顯降低,原因是抑制了()
外源化學(xué)物經(jīng)皮膚途徑吸收主要通過()
安全系數(shù)可用于推算安全限值.不正確的敘述為()