判斷題CRC經(jīng)過培訓(xùn)可以獨(dú)自書寫研究病歷。
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2.判斷題臨床試驗中所有觀察結(jié)果和發(fā)現(xiàn)都應(yīng)加以核實(shí)，以保證數(shù)據(jù)的可靠性，確保臨床試驗中各項結(jié)論是從原始數(shù)據(jù)而來？
4.多項選擇題受試者文件保存在研究機(jī)構(gòu)時應(yīng)該注意以下哪些（）
A.只能被已授權(quán)人員查閱
B.防火、防水、防蟲害
C.保存時限
D.此類文件在沒有得到申辦方/CRO批準(zhǔn)不可帶離中心
5.多項選擇題作為CRC，在完成篩選表和鑒認(rèn)代碼表時應(yīng)注意以下哪些（）
A.確認(rèn)申辦方的特殊要求
B.及時更新信息
C.受試者簽字及時（如需）
最新試題
倫理委員會審查的意見不包括（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于CRC的說法，以下錯誤的是：（）
題型：單項選擇題
CRF中答Query的注意事項有：（）
題型：多項選擇題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項選擇題
有關(guān)于病源庫，以下正確的是：（）
題型：單項選擇題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）
題型：單項選擇題
某試驗旨在考察其相對療效，可采用（）。
題型：單項選擇題
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：單項選擇題
簽知情同意原則應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）
題型：單項選擇題