A.運動傳導(dǎo)速度早期基本正常，隨病情進展出現(xiàn)復(fù)合運動電位幅度下降
B.肌電圖呈典型的失神經(jīng)支配改變，如纖顫電位、束顫電位和運動單位數(shù)目減少等
C.胸鎖乳突肌及舌肌神經(jīng)源性損害對該病診斷有顯著的意義
D.40%肌萎縮側(cè)索硬化患者頭顱MRIT加權(quán)相上出現(xiàn)皮質(zhì)高信號
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A.鏡下可見運動皮質(zhì)大錐體細胞消失，脊髓前角和腦干運動神經(jīng)元脫失，并出現(xiàn)中央染色體溶解及空泡形成
B.皮質(zhì)脊髓束變性和脫髓鞘改變，肌纖維萎縮
C.舌下、舌咽、迷走和副神經(jīng)核等最常受累
D.眼外肌運動核和支配膀胱、直腸括約肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
A.銅／鋅超氧化物歧化酶基因突變
B.腦和脊髓碳酰蛋白和8-羥-2-脫氫鳥嘌呤水平升高
C.谷氨酸過度刺激NMDA和非NMDA受體，引起細胞膜除極，細胞內(nèi)鈣超載，誘導(dǎo)細胞凋亡
D.神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏、重金屬中毒、免疫異常、親人T淋巴細胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染
A.家族性淀粉樣周圍神經(jīng)病
B.遺傳性壓力易感性麻痹
C.巨軸索神經(jīng)病
D.血管炎相關(guān)性神經(jīng)病
E.結(jié)節(jié)病
A.確定是否存在周圍神經(jīng)病
B.確定是軸索變性還是節(jié)段性脫髓鞘
C.對病變進行定位
D.可發(fā)現(xiàn)亞臨床型病變
E.可用于鑒別肌源性和神經(jīng)源性病變
A.腦脊液呈蛋白-細胞分離現(xiàn)象
B.周圍神經(jīng)活檢可見節(jié)段性脫髓鞘
C.肌電圖可見感覺運動傳導(dǎo)速度減慢
D.肌肉活檢可見炎性改變
E.疲勞試驗陽性
最新試題
對重癥肌無力Osserman分型描述正確的是（）
神經(jīng)活檢可確定診斷的疾病有（）
MS的治療方法包括（）
重癥肌無力的輔助檢查手段包括（）
肌萎縮側(cè)索硬化的輔助檢查特點包括（）
AIDS易導(dǎo)致的腦局灶性病變包括（）
MS病變的部位有（）
下列哪些輔助檢查結(jié)果有助于診斷周期性麻痹（）
AIDS患者系統(tǒng)性損害常見，可以伴發(fā)代謝性腦病，常見類型包括（）
下列哪些輔助檢查結(jié)果有助于診斷AIDP（）