A.遺傳性紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常
B.遺傳性紅細(xì)胞內(nèi)酶缺陷
C.獲得性紅細(xì)胞表面GPI錨連膜蛋白缺陷
D.遺傳性珠蛋白肽鏈量異常
E.遺傳性珠蛋白肽分子結(jié)構(gòu)異常
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你可能感興趣的試題
A.HbF增多
B.HbA2增多
C.HbS增多
D.HbH增多
E.HbC增多
A.Ham試驗(yàn)
B.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)
C.堿變性試驗(yàn)
D.自身溶血試驗(yàn)
E.冷熱溶血試驗(yàn)
女性28歲，頭暈乏力、面色蒼白2年余。檢驗(yàn)：紅細(xì)胞2．8×1012／L，血紅蛋白60g／L，MCV、MCH、MCHC均低于正常；血涂片見(jiàn)紅細(xì)胞中央蒼白區(qū)擴(kuò)大，可見(jiàn)靶紅細(xì)胞。除哪項(xiàng)貧血外，其余皆有可能（）
A.溶血性貧血
B.缺鐵性貧血
C.再生障礙性貧血
D.鐵粒幼細(xì)胞性貧血
E.慢性感染性貧血
A.高滲冷溶血試驗(yàn)
B.蔗糖溶血試驗(yàn)
C.酸溶血試驗(yàn)
D.冷凝集素試驗(yàn)
E.冷溶血試驗(yàn)
A.HbS
B.HbH
C.HbBarts
D.HbE
E.HbF
最新試題
陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的治療（）
最能反映該診斷的指標(biāo)是（）
該病的發(fā)病機(jī)制是（）
最可能的疾病診斷是（）
溫抗體型自身免疫性溶血性貧血免疫抑制劑治療的指征包括（）
Coombs試驗(yàn)對(duì)診斷何種病有意義（）
該病主要治療措施是（）
治療首先應(yīng)采取的措施是（）
對(duì)該患者最有價(jià)值的治療是（）
首選哪項(xiàng)治療措施（）