A.原發(fā)性血小板減少性紫癜
B.原發(fā)性再生障礙性貧血
C.原發(fā)性自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥
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A.血清間接膽紅素升高
B.網織紅細胞升高常>0.05（>5％）
C.骨髓紅系明顯增生常>50％
D.紅細胞壽命縮短
E.尿膽原強陽性，尿膽紅素陰性
A.酸溶血試驗陽性
B.蔗糖水試驗陽性
C.Coombs試驗陽性
D.蛇毒因子溶血試驗陽性
E.熱溶血試驗陽性
女性，22歲，皮膚反復出現紫癜，月經增多2年。查體：鞏膜黃染，Hb70s／L，WBC5．6×109／L，plt20×109／L，網織紅細胞0．25，BT4分，血塊退縮不良。Coombs試驗（+），B超示脾輕度腫大。骨髓：紅系占45％，且巨核細胞增多，以原幼和顆粒巨核細胞為主，產板巨核細胞少見。最可能的診斷是（）
A.急性白血病
B.脾功能亢進
C.特發(fā)性血小板減少性紫癜
D.Evans綜合征
E.血栓性血小板減少性紫癜
25歲，男性，發(fā)現肝、脾大10余年，鞏膜黃染，有時右季肋部疼痛，近20天加重，不發(fā)熱。肝大肋下2cm，脾大肋下6～7cm，血紅蛋白110g／L。網織紅細胞20％，小球形紅細胞30％，白細胞8．5×109／L，血小板74×109／L，紅細胞脆性增加，Coombs試驗（-），Ham試驗（-），尿膽原（+），尿膽紅素（-）。本病的診斷是（）
A.慢性活動性肝炎
B.微血管病性溶血性貧血
C.原發(fā)性脾功能亢進
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細胞增多癥
A.自身免疫溶血性貧血
B.遺傳性球形細胞增多癥
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.G6PD缺乏癥
E.海洋性貧血