單項選擇題作業(yè)指導(dǎo)書是屬于質(zhì)量管理體系中的第()階文件。
A.一
B.二
C.三
D.四
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1.單項選擇題程序文件是屬于質(zhì)量管理體系中的第()階文件。
A.一
B.二
C.三
D.四
2.單項選擇題LED光源主要優(yōu)點和缺點之一分別是:()。
A.光效高,色度分布不一致
B.體積小,光效一般
C.電壓低,單向發(fā)光
D.價格高,無污染
3.單項選擇題以下外觀目視檢驗條件中不正確的是:().
A.照度:700-1100Lux;
B.視力:0.8以上(含矯正后);
C.目視角度:45°±15°;
D.目視距離:500mm-1000mm.
4.單項選擇題以下資料中不可以作為PQC的檢驗依據(jù)的是:().
A.訂單
B.品質(zhì)周報
C.作業(yè)指導(dǎo)書
D.BOM
5.單項選擇題MOS管有三個電極,以下性不屬于MOS管的電極是:()
A.柵極(G)
B.漏極D.
C.基極B.
D.源極(S)
最新試題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
題型:判斷題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
題型:多項選擇題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
題型:判斷題
質(zhì)量事故的劃分為()
題型:多項選擇題
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
題型:填空題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
題型:問答題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
題型:多項選擇題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型:判斷題