A.K3K,K3A
B.A=A,A=B
C.K=A,K=C
D.A三A,K三K
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A.對(duì)不合格的一種處置,為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施;
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施;
C.為消除潛在不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施;
D.為避免不合格產(chǎn)品原有的預(yù)期用途而對(duì)其采取的措施。
A.一
B.二
C.三
D.四
A.一
B.二
C.三
D.四
A.光效高,色度分布不一致
B.體積小,光效一般
C.電壓低,單向發(fā)光
D.價(jià)格高,無(wú)污染
A.照度:700-1100Lux;
B.視力:0.8以上(含矯正后);
C.目視角度:45°±15°;
D.目視距離:500mm-1000mm.
最新試題
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
變更的分類(lèi)有()
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?