單項(xiàng)選擇題質(zhì)量方針需由誰制訂()。
A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質(zhì)部經(jīng)理
D.生產(chǎn)部經(jīng)理
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1.單項(xiàng)選擇題受控文件原稿由()負(fù)責(zé)保存。
A各部門
B人事部
C文控部
DMR
2.單項(xiàng)選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系三階文件的是()。
A.XXX檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書
B.巡檢記錄表
C.文件控制程序
D.質(zhì)量手冊
3.單項(xiàng)選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系二階文件的是()。
A.質(zhì)量手冊
B.程序文件
C.作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.記錄表單
4.單項(xiàng)選擇題組織對ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)中的哪一個(gè)章節(jié)可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行刪減() 。
A.(4.0)
B.(5.0)
C.(6.0)
D.(7.0)
5.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)品的類型有哪些?a、服務(wù) b、軟件 c、硬件 d、流程性材料() 。
A.(b/c/D)
B.(a/b/c/D)
C.(a/b/C)
D.(a/c/D)
最新試題
變更的分類有()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型:判斷題
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
題型:填空題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
題型:填空題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
題型:問答題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
題型:填空題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
題型:問答題