A.7.3.1設(shè)計和開發(fā)策劃
B.7.4.1采購過程
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.7.5.3標(biāo)識和可追溯性
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A《預(yù)防行動計劃》
B《糾正行動要求》
C《內(nèi)部質(zhì)量審核不合格報告》
D《內(nèi)審檢查表》
A.糾正
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.受尊重
B.查出問題
C.確認系統(tǒng)是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求
D.追查責(zé)任
最新試題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有()
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。