A.7.4.1采購過程
B.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.4.2.3文件控制
B.4.2.4記錄控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
A.6.3基礎(chǔ)設(shè)施
B.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
C.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)
D.7.5.4顧客財(cái)產(chǎn)
A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.4.2.3文件控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
A.7.3.1設(shè)計(jì)和開發(fā)策劃
B.7.4.1采購過程
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.7.5.3標(biāo)識(shí)和可追溯性
A《預(yù)防行動(dòng)計(jì)劃》
B《糾正行動(dòng)要求》
C《內(nèi)部質(zhì)量審核不合格報(bào)告》
D《內(nèi)審檢查表》
最新試題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
質(zhì)量事故的劃分為()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。