A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.以上全是
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A.設備異常
B.治工具異常
C.工藝參數(shù)
D.來料異常
A.產(chǎn)品名稱
B.出貨數(shù)量
C.產(chǎn)品標識
D.作業(yè)員
A.合格
B.拒收
C.特采
D.返工
A.定期對生產(chǎn)線的品質記錄﹐相關管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進行稽核
B.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
C.依據(jù)產(chǎn)品品質計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查
D.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
A.嚴格按庫存品重驗作業(yè)程序,執(zhí)行庫存重驗工作
B.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
C.FQC與OQC相關資料的整理,歸檔
D.成品不良樣品的收集與看板制作
最新試題
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
原始記錄需由第二個有資質的人進行復核,并簽注()和()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
質量事故的劃分為()
在復驗期內,物料、中間產(chǎn)品或成品應掛()待驗標志。
下列屬于嚴重不良反應的有()