A.當(dāng)P值小于O.25,說(shuō)明交互作用不顯著
B.當(dāng)P值小于O.25,說(shuō)明交互作用顯著
C.當(dāng)P值大于O.25,說(shuō)明交互作用顯著
D.以上都不正確
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A.GR&R2=EV2+AV2
B.GR&R2=EV2+PV2
C.GR&R2=EV2+TV2
D.GR&R2=TV2+AV2
A.GR&R%<10%是不可以接受的
B.10%≤GR&R%≤30%是可接受;可不接受;決定于該測(cè)量系統(tǒng)的重要性及改善所需的成本所決定
C.GR&R%>30%是不可以接受的
D.以上都不正確
A.平均值與極差法可區(qū)分測(cè)量人員誤差和測(cè)量?jī)x器誤差,可手工計(jì)算
B.平均值與極差法無(wú)法識(shí)別交互影響,計(jì)算繁瑣
C.平均值與極差法適用于各類計(jì)量數(shù)據(jù)測(cè)量系統(tǒng)分析,對(duì)交互作用影響不計(jì)的場(chǎng)合
D.平均值與極差法可以識(shí)別交互影響,計(jì)算繁瑣
A.由不同操作人員,采用相同的測(cè)量?jī)x器,測(cè)量不同零件的同一特性時(shí)測(cè)量平均值的變差
B.由不同操作人員,采用相同的測(cè)量?jī)x器,測(cè)量同一零件的同一特性時(shí)測(cè)量平均值的變差
C.由不同操作人員,采用不同的測(cè)量?jī)x器,測(cè)量同一零件的同一特性時(shí)測(cè)量平均值的變差
D.由相同操作人員,采用相同的測(cè)量?jī)x器,測(cè)量同一零件的同一特性時(shí)測(cè)量平均值的變差
A.指由同一個(gè)操作人員用同一種量具經(jīng)多次測(cè)量同一個(gè)零件的同一特性時(shí)獲得的測(cè)量值變差
B.指由同一個(gè)操作人員用不同的量具經(jīng)多次測(cè)量同一個(gè)零件的同一特性時(shí)獲得的測(cè)量值變差
C.指由同一個(gè)操作人員用同一種量具經(jīng)多次測(cè)量不同的零件的同一特性時(shí)獲得的測(cè)量值變差
D.指由同一個(gè)操作人員用同一種量具經(jīng)多次測(cè)量同一個(gè)零件的不同特性時(shí)獲得的測(cè)量值變差
最新試題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?