A.Cp≥1.67,級別I級,過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.Cp≤0.67,級別II級,過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.0.67≤Cp≤1.00,級別III級,過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強.應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級
D.1.00≤Cp≤1.33,級別V級,過程能力不足,表示技術(shù)管理能力已很差,應(yīng)采取措施立即改善
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.連續(xù)20個點子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個點子至多2個點子落在控制界限外
C.連續(xù)100個點子至多2個點子落在控制界限外
D.連續(xù)100個點子至多3個點子落在控制界限外
A.一個點落在A區(qū)以外
B.連續(xù)10點落在中心線同一側(cè)
C.連續(xù)6點遞增或遞減
D.連續(xù)14點中相鄰點交替上下
A.P不合格品率控制圖
B.X-MR不合格品率控制圖
C.U單位產(chǎn)品不合格數(shù)控制圖
D.C不合格數(shù)控制圖
A.Cp≥1.33
B.Cp≥1.67
C.1.00≤Cp≤1.33
D.0.67≤Cp≤1.00
A.Cp≥1.67,級別I級,過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.1.33≤Cp≤1.67,級別II級,過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.1.00≤Cp≤1.33,級別III級,過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強.應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級
D.0.67≤Cp≤1.00,級別V級,過程能力嚴(yán)重不足,表示應(yīng)采取緊急措施和全面檢查,必要時可停工整頓
最新試題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
膠囊藥粉的編號為J。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?