A.將解決問(wèn)題的經(jīng)驗(yàn)記錄下來(lái),防止以后再出現(xiàn)類(lèi)似問(wèn)題
B.將解決問(wèn)題所需改善點(diǎn)時(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化
C.修訂現(xiàn)有的作業(yè)方式或流程
D.以上均正確
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.長(zhǎng)期改善對(duì)策的有效性
B.臨時(shí)改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對(duì)
A.人數(shù)不限
B.4--15人
C.4--10人
D.8人以下
A.5W2h
B.檢查表
C.魚(yú)骨圖
D.PDCA
A.進(jìn)行D4時(shí)
B.長(zhǎng)期改善對(duì)策制定完成后
C.對(duì)長(zhǎng)期改善對(duì)策驗(yàn)證OK后
D.根要本原因分析完成后
A.8D是解決售后問(wèn)題的一種工具
B.8D不包括D0
C.8D報(bào)告是解決問(wèn)題的8個(gè)步驟
D.A和C
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠(chǎng)房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
質(zhì)量事故的劃分為()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?