A.OQC檢驗記錄表
B.品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單
C.OQC出貨記錄表
D.復(fù)檢報告
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你可能感興趣的試題
A.進(jìn)行追溯
B.完善報表
C.項目管理
D.以上都不正確
A.企業(yè)質(zhì)量檢驗
B.制造部
C.工藝部
D.設(shè)計部
A.固定
B.有形
C.無形
D.固有
A.形式
B.特點(diǎn)
C.目的
D.要求
A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)。
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)。
最新試題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。