A.樣本大小
B.批量大小
C.樣本大小字碼
D.檢查水平
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A.是
B.否
C.不一定
D.以上都不是
A.全檢
B.抽檢
C.免檢
D.放寬檢驗
A.一般檢查水平
B.特殊檢查水平
C.中級檢查水平
D.正常檢查水平
A.檢查水平
B.抽樣水平
C.抽樣計劃
D.質(zhì)量允收水平
A.國家標(biāo)準(zhǔn)
B.國際標(biāo)準(zhǔn)
C.歐共體標(biāo)準(zhǔn)
D.美國標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。
膠囊藥粉的編號為J。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）