A.有無(wú)計(jì)量標(biāo)識(shí)
B.外觀是否正常
C.指針是否歸零
D.計(jì)量標(biāo)識(shí)是否在有效期之內(nèi)
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A.批退
B.待判
C.特采
D.返工
A.批形成中
B.生產(chǎn)中
C.無(wú)特殊要求
D.檢驗(yàn)完成后
A.整個(gè)樣本大小
B.整批質(zhì)量
C.一部份產(chǎn)品
D.個(gè)別產(chǎn)品
A.整個(gè)批量無(wú)不良品
B.樣本大小無(wú)不良品
C.樣本大小無(wú)缺陷
D.整個(gè)批量產(chǎn)品無(wú)缺陷
A.從抽樣方案中所得的實(shí)際樣本大小
B.該批量
C.樣本大小
D.該抽檢數(shù)
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。