A.測(cè)量與分析
B.監(jiān)視與測(cè)量
C.測(cè)量、分析與改進(jìn)
D.監(jiān)視與分析
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A.5
B.8
C.10
D.6
A.將成品交付給顧客的運(yùn)輸
B.供方將原材料送至組織的運(yùn)輸
C.從原材料進(jìn)廠到成品交付到預(yù)定地點(diǎn)各階段的搬運(yùn)
D.以上都是
A.供方---組織---顧客
B.分供方---供方和組織---顧客
C.分承包方---供方---顧客
D.分承包方---組織---顧客
A.電流
B.內(nèi)阻
C.壓力
D.尺寸
A.鉗口需閉合緊密
B.由于是間接測(cè)試,所以無須考慮安全的問題
C.鉗型表的測(cè)試原理是基爾霍夫定律
D.以上都不正確
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?