單項選擇題造成產品的不良因素有()。
A.不穩(wěn)定的設備
B.不穩(wěn)定的物料
C.不穩(wěn)定的人員
D.以上都是
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1.單項選擇題不能直接提高生產效率的方法是()。
A.設備改造
B.治具優(yōu)化
C.減少動作時間
D.增加員工工資
2.單項選擇題5W2H中的“HOW”是指()。
A.做什么
B.如何做
C.誰去做
D.什么時候做
3.單項選擇題交期的保證與現場管理要素中關系最大的是()。
A.成本
B.品質
C.效率
D.安全
4.單項選擇題PDCA改善循環(huán)中的C代表的是()。
A.計劃
B.檢查
C.實施
D.總結
5.單項選擇題為了增進顧客滿意組織應按()標準的要求建立、實施和持續(xù)改進QMS。
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9004
D.ISO19011
最新試題
關于原始記錄日期填寫正確的是()
題型:單項選擇題
在復驗期內,物料、中間產品或成品應掛()待驗標志。
題型:填空題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型:判斷題
根據產品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
題型:判斷題
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
題型:問答題
下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
題型:多項選擇題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
()是企業(yè)自我發(fā)現缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
題型:填空題
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
題型:判斷題
原始記錄需由第二個有資質的人進行復核,并簽注()和()。
題型:填空題