A.型號(hào)
B.批次
C.檢驗(yàn)人
D.客戶
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A.制程不良品
B.生產(chǎn)物料
C.在制品
D.原材料
A.品質(zhì)科
B.生產(chǎn)車間
C.倉(cāng)庫(kù)人員
D.操作工
A.增加報(bào)表復(fù)雜性
B.便于對(duì)供應(yīng)商物料的追溯
C.方便相關(guān)人員查閱
D.以上均不是
A.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
B.狀態(tài)標(biāo)識(shí)
C.定點(diǎn)標(biāo)識(shí)
D.以上均不是
A.拉長(zhǎng)
B.會(huì)計(jì)
C.品管
D.工藝工程師
最新試題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
質(zhì)量事故的劃分為()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
變更的分類有()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?