A、每季度
B、每月
C、每年
D、每兩個月
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A、科級領(lǐng)導(dǎo)小組
B、科技工作委員會
C、技術(shù)中心
D、技術(shù)質(zhì)量部
A、項目科技及技術(shù)質(zhì)量管理目標(biāo)計劃
B、技術(shù)質(zhì)量風(fēng)險識別、關(guān)鍵及特殊過程管理要點
C、施工現(xiàn)場平面規(guī)劃
D、設(shè)計策劃書
A、砂漿試樣臺帳
B、砼試樣臺帳
C、鋼筋連接接頭試樣臺帳
D、鋼筋原材料試樣臺帳
E、通用試樣臺帳
A、因施工條件、材料規(guī)格、品種和質(zhì)量不能滿足設(shè)計要求;
B、在施工過程中發(fā)現(xiàn)設(shè)計圖紙相互矛盾、地質(zhì)勘探資料與現(xiàn)場不符、不能(便)施工的;
C、按圖施工易導(dǎo)致質(zhì)量安全事故、已找到更好的降本增效方法等情況時。
D、按圖施工能保證施工質(zhì)量,且比較經(jīng)濟(jì)。
E、施工條件尚可,且能保證經(jīng)濟(jì)。
A、科學(xué)技術(shù)獎
B、專利成果獎
C、優(yōu)秀施工組織設(shè)計獎、優(yōu)秀施工方案獎
D、設(shè)計優(yōu)化獎
E、優(yōu)秀工法獎
最新試題
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用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
實行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費者利益?
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()