A、項(xiàng)目總工和商務(wù)經(jīng)理
B、項(xiàng)目總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、項(xiàng)目經(jīng)理
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A、分公司工程技術(shù)部
B、分公司總工
C、公司技術(shù)質(zhì)量部
D、公司總工
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)科
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科長(zhǎng)
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A、坍落度筒(儀)
B、砂漿試模
C、環(huán)刀
D、鋼卷尺
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
質(zhì)量事故的劃分為()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?