A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、專業(yè)工程師
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、專業(yè)工程師
A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、專業(yè)工程師
A、總工
B、項(xiàng)目經(jīng)理、總工和相關(guān)責(zé)任人
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、專業(yè)工程師
A.項(xiàng)目經(jīng)理
B.項(xiàng)目總工
C.資料員
D.專業(yè)工程師
A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、項(xiàng)目總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、生產(chǎn)經(jīng)理
最新試題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。