A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
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A.在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售
B.在市場(chǎng)上銷售
C.在醫(yī)院銷售
D.在市場(chǎng)上變相銷售
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制
B.新藥證書后，方可配制
C.制劑批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制
D.制劑批文后，方可配制
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)
B.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)
C.衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)
D.省級(jí)人民政府提出申請(qǐng)
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。