單項選擇題()應當對生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系作出承諾和規(guī)定。
A.質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量手冊
C.生產(chǎn)手冊
D.生產(chǎn)管理制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題()形成的文件應當包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標、質(zhì)量手冊、本規(guī)范要求編制的程序文件、技術(shù)文件、作業(yè)指導書和記錄,以及法規(guī)要求的其他文件。
A.質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量管理體系
C.生產(chǎn)管理制度
D.生產(chǎn)管理體系
2.單項選擇題生產(chǎn)環(huán)境應當符合相關(guān)法規(guī)和()的要求。
A.法律
B.技術(shù)標準
C.產(chǎn)品標準
D.工作環(huán)境
3.單項選擇題生產(chǎn)企業(yè)應當具備并維護產(chǎn)品生產(chǎn)所需的生產(chǎn)場地、生產(chǎn)設(shè)備、監(jiān)視和測量裝置、倉儲場地等基礎(chǔ)設(shè)施以及()。
A.工作環(huán)境
B.管理制度
C.產(chǎn)品標準
D.相關(guān)人員
4.單項選擇題從事()產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員,應當經(jīng)過相應的技術(shù)培訓,具有相關(guān)理論知識和實際操作技能。
A.負責
B.針對
C.影響
D.檢驗
5.單項選擇題生產(chǎn)、技術(shù)和()的負責人應當熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī),具有質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,有能力對生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。
A.質(zhì)量管理部門
B.檢驗部門
C.辦公室
D.財務處
最新試題
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
題型:多項選擇題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
題型:多項選擇題
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
題型:單項選擇題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
題型:多項選擇題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
題型:多項選擇題
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當提交的材料有()
題型:多項選擇題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
題型:多項選擇題
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
題型:多項選擇題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
題型:多項選擇題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
題型:多項選擇題