A.以是否有因違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章等而被處以刑事或者行政處罰作為信用等級劃分的主要標(biāo)準(zhǔn)
B.以違法違規(guī)行為情節(jié)的輕重和主觀過錯的大小作為信用等級劃分的輔助標(biāo)準(zhǔn)
C..以企業(yè)不良行為在《河南省醫(yī)療器械企業(yè)信用等級認定標(biāo)準(zhǔn)》中界定的具體情況為參照標(biāo)準(zhǔn)
D.以日常監(jiān)督檢查為準(zhǔn)
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A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴重失信
A.社會
B.公民
C.企業(yè)
D.人體健康
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
A.合法
B.公開
C.客觀
D.民主
A.采集
B.記錄
C.認定
D.審批
最新試題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）