A.公民
B.法人
C.其他組織
D.個人
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.不得生產(chǎn)
B.經(jīng)營
C.使用
D.研發(fā)
A.產(chǎn)品概述及主要技術(shù)條款確定的依據(jù)
B.引用或參照的相關(guān)標準和資料
C.預期用途的確定是否準確
D.產(chǎn)品命名是否符合有關(guān)規(guī)定要求
A.法律、法規(guī)、方針和政策
B.與人體接觸的材料是否已在臨床上應用過,其安全性、可靠性是否得到證明
C.引用或參照的相關(guān)標準和資料
D.產(chǎn)品自測報告
A.乙烷滅菌
B.輻射滅菌
C.濕熱滅菌
D.酒精滅菌
A.收集
B.匯總
C.分析
D.評價
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()