A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
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A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證、變更管理
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證及監(jiān)督管理
A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2004-4-1]
D.[2007-5-1]
A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]
A.進(jìn)貨檢查制度
B.驗(yàn)收檢查制度
C.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
D.質(zhì)量驗(yàn)收制度
A.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
C.郵售方式直接向公眾銷售處方藥
D.互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
人的本質(zhì)是()
藥品具有特殊性和普通性。