A.損害常在2～4周內(nèi)達(dá)極點(diǎn)，8～18個(gè)月逐漸消退，亦有持續(xù)多年者，消退后無痕跡
B.半數(shù)以上為10歲以后發(fā)病
C.大部分患者于發(fā)病前的6周內(nèi)有感染史
D.發(fā)于頭面部、頸部及軀干上部，皮損對稱，呈彌漫性非凹陷性腫脹，發(fā)硬，與正常皮膚間界限不清。面部無表情，呈假面具狀，張口受限，有的患者可出現(xiàn)吞咽困難
E.病程慢性，持續(xù)多年后多可自愈
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A.是肺間質(zhì)與支氣管周圍長期纖維化或肺間小動(dòng)脈內(nèi)膜增生的結(jié)果
B.肺動(dòng)脈高壓常緩慢進(jìn)展，一般臨床不易察覺
C.無創(chuàng)性超聲心動(dòng)圖檢查，可發(fā)現(xiàn)早期肺動(dòng)脈高壓
D.超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)中，肺動(dòng)脈收縮壓（PASP）≤36mmHg（1mmHg=0.133kPA.，三尖瓣反流（TR）≤2.8m/s，則肺動(dòng)脈高壓的可能性很小
E.心導(dǎo)管檢查發(fā)現(xiàn)60%患者有肺動(dòng)脈高壓，因而建議SSc患者應(yīng)盡早行右心導(dǎo)管檢查
A.肺間質(zhì)纖維化常以嗜酸性肺泡炎為先導(dǎo)
B.在肺泡炎期，高分辨率CT可顯示肺部呈毛玻璃樣改變
C.肺功能檢查示阻塞性通氣障礙，肺活量減低，肺順應(yīng)性降低，氣體彌散量減低，1秒鐘用力呼氣容積/用力肺活量（FEV1/FVC.減低
D.查體可聞及Velcro啰音，特別是在肺底部
E.血管閉塞、纖維化及炎性改變是肺部受累的原因
A.病初最常見的癥狀為運(yùn)動(dòng)時(shí)氣短，活動(dòng)耐受量減低；后期出現(xiàn)干咳
B.隨病程增長，肺部受累概率增加，且一旦累及，呈進(jìn)行性發(fā)展，對治療反應(yīng)不佳
C.肺間質(zhì)纖維化和肺動(dòng)脈血管病變常同時(shí)存在，但往往是其中一個(gè)病理過程占主導(dǎo)地位
D.彌漫性皮膚型SSc伴抗拓?fù)洚悩?gòu)酶I（Scl-70）抗體陽性的患者肺間質(zhì)纖維化常常較輕
E.血管閉塞、纖維化及炎性改變是肺部受累的原因
A.抗拓?fù)洚悩?gòu)酶I（Scl-70）抗體，與彌漫性皮膚硬化、肺纖維化、指趾關(guān)節(jié)畸形、遠(yuǎn)端骨質(zhì)溶解相關(guān)
B.抗著絲點(diǎn)抗體，與皮膚硬化的范圍大、嚴(yán)重的雷諾現(xiàn)象、指端缺血、肺動(dòng)脈高壓相關(guān)
C.抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗體，常與彌漫性皮膚損害、SSc相關(guān)腎危象相關(guān)
D.抗核仁纖維蛋白（U3RNP）抗體，在男性患者中更多見，與彌漫性皮膚受累相關(guān)
E.抗纖維蛋白Th/T0抗體，與局限性皮膚受累和肺動(dòng)脈高壓相關(guān)
A.抗拓?fù)洚悩?gòu)酶I（Scl-70）抗體
B.抗著絲點(diǎn)抗體
C.抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗體
D.抗多發(fā)性肌炎硬皮?。≒M/Scl）抗體
E.抗核仁纖維蛋白（U3RNP）抗體
最新試題
1988年美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)（ACR）確定的系統(tǒng)性硬化癥（SSc）亞型包括（）。
關(guān)于SSc所致的肺間質(zhì)纖維化，敘述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于該患者的治療，敘述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于SSc的預(yù)后，敘述正確的是（）。
提示若患者后期出現(xiàn)活動(dòng)后氣促，右心導(dǎo)管檢查提示肺動(dòng)脈高壓。下列敘述錯(cuò)誤的是（）。
CREST綜合征不包括（）。
關(guān)于SSc與腎源性系統(tǒng)性纖維化（NSF）的鑒別要點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）。
系統(tǒng)性硬化病的特征性自身抗體是（）。
關(guān)于SSc與硬腫病的鑒別要點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）。
抗核抗體陽性率90%以上時(shí)一般不出現(xiàn)的核型是（）。