A.國家藥品標準收載的必須按照國家藥品標準炮制
B.國家藥品標準沒有收載的，必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的，必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案
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A.具有一定數量的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
B.具有中級以上職稱的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
C.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
D.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的管理人員
A.注冊資金
B.經營品種
C.經營范圍
D.經營規(guī)模
A.處方價格超過１萬元的
B.超出醫(yī)療保險范圍的
C.有配伍禁忌或者超劑量的
D.患者不滿意醫(yī)師所開處方的
A.調配處方
B.修改處方
C.提供藥學保健
D.提供藥物信息
A.具有依法經過資格認定的醫(yī)學技術人員
B.具有依法經過資格認定的藥學技術人員
C.具有依法經過資格認定的工程技術人員
D.具有依法經過資格認定的醫(yī)藥技術工人
最新試題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。